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第一百六十七章 儿女双全,双重悲剧
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    卧室里并排放着两张床,把空间挤得满满当,一张床是他们夫妻俩睡觉的地方,另一张上面则躺着一男一女两个小孩。

    两个小孩都戴着呼吸机,男孩才不到两岁,已经沉沉睡去。

    女孩大概四岁左右,一眼看到他,顿时眼神亮起,朝他缓缓眨着眼。

    陈剑锋知道这是女儿在向自己打招呼,他走过去握住了女儿的手,看着她清亮的眼神,心中顿时涌起一股无力感。

    这股情绪从来没有像这一刻这么浓,他觉得自己是真的没用。

    按道理说,人到中年,儿女双全,对任何家庭来说都是一件喜事。

    但是陈剑锋家不一样,他和妻子都是SMA基因携带者。

    SMA属于隐性遗传,携带致病基因的人,不一定显示出SMA的病症。

    有研究表明,98%的SMA患儿,其父母都是携带者,其余2%的患儿由新发突变导致。

    所以他们俩都不知道自己还带着这个基因,于是瞬间悲剧了。

    四年前,女儿妮妮刚生下来,一开始还好好的,但是1岁多时,妻子发现她始终不肯下地走路,于是带着去了医院,多番诊断下来,被确诊为罕见病SMA。

    “你女儿最多活到四岁,回家好好照顾吧。这个病是绝症,没得救。”医生当时的话还时常回荡在他耳边。

    陈剑锋当时一下就蒙了,缓过来后,他带着女儿走遍江南各大医院,甚至奔走全国求医,却一次次被告知相同的结果。

    最终,他花光了所有积蓄,甚至背上了40多万元的债务。

    但女儿不仅没有丝

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